17 abril, 2026

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La ANMAT prohibió una pasta dental de una marca reconocida por efectos adversos

El organismo sanitario informó que se registraron 21 casos en Argentina –19 aportados por la empresa y 2 por la ANMAT– con síntomas como inflamación, ampollas y ardor en labios, lengua y encías . La alerta se originó en Brasil, donde la ANVISA reportó 11.441 eventos adversos vinculados al mismo producto desde su lanzamiento en julio de 2024.

Según las investigaciones, el problema se atribuye a un nuevo saborizante incorporado al dentífrico.

La fórmula fue importada desde Brasil y, al no haberse iniciado un retiro voluntario en Argentina, la ANMAT decidió intervenir para proteger la salud pública y exigir estudios que respalden la seguridad del producto.

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