Noah Quintana tiene apenas 20 meses y fue diagnosticado con microcefalia y parálisis cerebral. Su familia busca reunir 35 mil dólares para poder viajar a México y acceder a un tratamiento experimental llamado Cytotron, una opción que, aunque no garantiza resultados, abre una puerta de esperanza. “El mayor logro sería que Noah logre un mínimo control encefálico y que se detengan los ataques de epilepsia”, expresó a Portal Misiones su tía, Florencia Segura.

La inspiración llegó desde una serie de Netflix: Los dos hemisferios de Lucca. Allí, Florencia conoció la existencia de este tratamiento, que tiene sus orígenes en la India. “Nos animamos porque en Argentina no hay opciones como esta”, explicó. El turno para Noah ya está asignado: será el 17 de noviembre, y el protocolo durará 28 días, con estudios médicos, resonancias y encefalogramas.

“Recaudamos 9 millones de pesos, incluso sorteamos una moto, pero aún falta mucho. El pago debe hacerse el 20 de octubre”, contó. El viaje lo harán Noah, su mamá y su abuela. Aunque el tratamiento es aún experimental para afecciones neurológicas, su familia confía en que puede mejorar la calidad de vida del niño, que hoy no puede levantar la cabeza ni las manos.

“Acuerdense de Noah, este tratamiento va a ser algo grande”, dice Florencia. A través del Instagram @noah.tizii, comparten cada paso con total transparencia. Desde allí invitan a sumarse a esta causa solidaria por un niño que, con ayuda, podría dar pequeños grandes pasos.