La Asociación Civil de Trombosis y Trombofilia de Argentina renovó su llamado a la comunidad para donar medicamentos anticoagulantes destinados a pacientes que atraviesan tratamientos por trombofilia y otras patologías vinculadas a la formación de coágulos. En diálogo con Portal Misiones, la fundadora y presidenta de la organización, Ivana Arigos, explicó que la entidad trabaja desde hace más de 12 años acompañando a familias de todo el país y gestionando la distribución de medicamentos de alto costo que muchas personas no pueden adquirir.

Según detalló, la ONG asiste a unas 200 personas por mes y forma parte de una red integrada por alrededor de 10 mil familias distribuidas en Argentina, Latinoamérica, España y Estados Unidos. Entre las principales acciones se encuentra la recepción y redistribución de heparina, un medicamento anticoagulante utilizado, entre otros casos, por mujeres con trombofilia durante el embarazo. “Difundimos por todos los medios de comunicación que, si alguna vez utilizaron ese medicamento y les sobró, nos lo puedan donar, ya que es un medicamento muy caro”, señaló.

Arigos remarcó que la trombosis no afecta únicamente a las mujeres embarazadas, sino también a hombres y mujeres de distintas edades. “Hay una cuestión importante, porque esta enfermedad la padecen mujeres y hombres y provoca una muerte precoz en personas menores de 50 años”, advirtió. Además, aseguró que “cada cuatro personas que fallecen, una muere por trombosis”, y explicó que durante el embarazo la enfermedad puede comprometer la vida del bebé, provocando pérdidas gestacionales o complicaciones asociadas a la prematurez.

La referente también cuestionó los criterios que suelen aplicarse para acceder a estudios específicos de trombofilia. “Hay un requisito de estudio que tiene que tener tres pérdidas de embarazo para comenzar a estudiar. Ahí está nuestra lucha”, expresó. En ese sentido, comparó la situación con otros cuadros clínicos y sostuvo: “Si sobrevivimos a tres trombosis recién nos estudian, qué perversidad”. Desde la organización reclaman diagnósticos más tempranos para evitar consecuencias irreversibles tanto en pacientes como en embarazos de riesgo.

Finalmente, Arigos invitó a quienes necesiten acompañamiento o deseen colaborar con la causa a comunicarse a través de las redes sociales y los canales oficiales de la asociación. “Tenemos familias en toda la Argentina”, destacó, al tiempo que reafirmó el compromiso de la entidad con la asistencia, la concientización y el acceso a tratamientos para quienes conviven con esta enfermedad.